cellules T : Hétérogénéité,
Immunophotonique &
Signalisation
Dr. Sébastien This
Aperçu de la recherche
La dynamique de la signalisation du TCR 1) reflète la qualité de l'engagement du TCR, 2) dépend de l'état actuel des lymphocytes T individuels, et 3) dicte son destin futur. Notre laboratoire s'intéresse à la compréhension de la relation complexe entre la signalisation précoce du TCR et le destin à long terme des lymphocytes T. En surveillant la dynamique de l'activation des lymphocytes T, pouvons-nous prédire le destin à long terme d'un lymphocyte T ou le microenvironnement dans lequel il est activé ? De même, pouvons-nous manipuler la signalisation du TCR pour conférer un destin spécifique aux lymphocytes T à des fins thérapeutiques ?
En combinant l'analyse d'image avancée, des outils bioinformatiques et la manipulation cellulaire basée sur la lumière, notre laboratoire s'intéresse à répondre aux questions en suspens dans le domaine de la biologie des lymphocytes T et de l'immuno-oncologie.
Projets de recherche
En combinant l'imagerie à haut débit, l'intelligence artificielle et l'évaluation de la fonction des lymphocytes T, pouvons-nous identifier les patients qui bénéficieront le plus des thérapies cellulaires adoptives et améliorer l'efficacité de ces thérapies ?
Identifier des voies de signalisation pour le controle du destin à long terme des lymphocytes T
En utilisant l'imagerie multimodale, résolue dans le temps et à haut débit de l'activation des lymphocytes T, pouvons-nous 1) évaluer le pouvoir prédictif de la dynamique d'activation des lymphocytes T pour déterminer les états et les destins complexes des lymphocytes T et 2) quantifier la contribution des voies de signalisation individuelles dans le façonnement des fonctions effectrices ?
En étudiant l'hétérogénéité fonctionnelle des cellules transduites par CAR in vivo, pouvons-nous découvrir de nouveaux biomarqueurs associés à une meilleure efficacité thérapeutique ?
En utilisant des modèles de vision par ordinateur et des architectures d'apprentissage machine, pouvons-nous prédire l'affinité du TCR pour son antigène au niveau de la cellule unique ?
Publications
Intracellular calcium dynamics are predictive of T cell receptor affinity for cognate antigen
This S, Playout C, Lacroix S, Valbon SD, Hayer A, Costantino S, Melichar HJ.
Science Advances
ART-CLaP: antigen-reactive T cell isolation based on intracellular calcium dynamics
This S, Desjardins-Lecavalier N, Melichar HJ, Costantino S.
The Journal of Immunology (en cours d'examen)
Machine learning predictions of T cell antigen specificity from intracellular calcium dynamics
This S, Costantino S, Melichar HJ.
Science Advances (2026)
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Nous accueillons avec intérêt les futurs étudiants, postdoctorants et collaborateurs. Contactez-nous pour discuter de nos recherches sur la signalisation des lymphocytes T et l'immunophotonique.
Adresse du laboratoire
Institut de recherche sur le cancer de l'Université de Sherbrooke (IRCUS)
Université de Sherbrooke - Campus de la santé
3201, rue Jean-Mignault
Sherbrooke, QC J1E 4K8
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